GMP ISO ክፍል 100000 የህክምና መሳሪያ ንጹህ ክፍል

አጭር መግለጫ፡-

የህክምና መሳሪያ ንፁህ ክፍል በዋናነት በሲሪንጅ ፣በኢንፍሉሽን ከረጢት ፣በህክምና በሚጣሉ እቃዎች ፣ወዘተ ጥቅም ላይ ይውላል።የህክምና መሳሪያን ጥራት ለማረጋገጥ የጸዳ ንጹህ ክፍል መሰረት ነው። ዋናው ነገር ብክለትን ለማስወገድ እና ለማምረት እንደ ደንብ እና ደረጃ የምርት ሂደትን መቆጣጠር ነው. የንጹህ ክፍል ግንባታ እንደ የአካባቢ መለኪያዎች መስራት እና ንፁህ ክፍል የንድፍ እና የአጠቃቀም መስፈርት ላይ መድረሱን ለማረጋገጥ በየጊዜው መከታተል አለበት።

ኢሜይል ይላኩልን።

የምርት ዝርዝር

የምርት መለያዎች

የምርት መግለጫ

የህክምና መሳሪያ ንጹህ ክፍል በፍጥነት በማደግ የምርት ጥራትን ለማሻሻል ትልቅ ሚና ተጫውቷል። የምርት ጥራት በመጨረሻ አልተገኘም ነገር ግን በጥብቅ ሂደት ቁጥጥር ነው. የአካባቢ ቁጥጥር በምርት ሂደት ቁጥጥር ውስጥ ቁልፍ አገናኝ ነው. በንጹህ ክፍል ውስጥ ጥሩ ስራ መስራት ለምርት ጥራት በጣም አስፈላጊ ነው. በአሁኑ ጊዜ የሕክምና መሣሪያ አምራቾች የንጹህ ክፍል ቁጥጥርን ማካሄድ ተወዳጅ አይደለም, እና ኩባንያዎች ስለ አስፈላጊነቱ ግንዛቤ የላቸውም. አሁን ያለውን መመዘኛዎች በትክክል እንዴት መረዳት እና መተግበር እንደሚቻል፣ የንጹህ ክፍሎችን ሳይንሳዊ እና ምክንያታዊ ግምገማ እንዴት ማካሄድ እንደሚቻል እና ለንጹህ ክፍሎች አሠራር እና ጥገና ምክንያታዊ የሙከራ አመልካቾችን እንዴት ማቅረብ እንደሚቻል በድርጅቶች እና በክትትል እና በክትትል ላይ የተሰማሩ ሰዎች የተለመዱ ጉዳዮች ናቸው።

የቴክኒክ ውሂብ ሉህ

የ ISO ክፍል	ከፍተኛ ቅንጣቢ / m3		ከፍተኛ ማይክሮ ኦርጋኒክ / m3
	≥0.5µm	≥5.0µm	ተንሳፋፊ ባክቴሪያዎች cfu/ዲሽ	Bacteria cfu/ዲሽ በማስቀመጥ ላይ
ክፍል 100	3500	0	1	5
ክፍል 10000	350000	2000	3	100
ክፍል 100000	3500000	20000	10	500