የሕክምና መሳሪያዎች ንፁህ ክፍል በፍጥነት እያደገ ሲሆን የምርት ጥራትን ለማሻሻል ትልቅ ሚና ተጫውቷል። የምርት ጥራት በመጨረሻ አይታወቅም ነገር ግን በጥብቅ የሂደት ቁጥጥር ይመረታል። የአካባቢ ቁጥጥር በምርት ሂደት ቁጥጥር ውስጥ ቁልፍ አገናኝ ነው። በንጹህ ክፍል ክትትል ውስጥ ጥሩ ስራ መስራት ለምርት ጥራት በጣም አስፈላጊ ነው። በአሁኑ ጊዜ የሕክምና መሳሪያዎች አምራቾች የንፁህ ክፍል ክትትል ማድረግ ተወዳጅ አይደለም፣ እና ኩባንያዎች ስለ ጠቀሜታው ግንዛቤ የላቸውም። የአሁኑን ደረጃዎች በትክክል እንዴት መረዳት እና መተግበር እንደሚቻል፣ የንፁህ ክፍሎችን የበለጠ ሳይንሳዊ እና ምክንያታዊ ግምገማ እንዴት ማካሄድ እንደሚቻል፣ እና የንፁህ ክፍሎችን አሠራር እና ጥገና ምክንያታዊ የሙከራ አመልካቾችን እንዴት ማቅረብ እንደሚቻል ለኢንተርፕራይዞች እና በክትትል እና በክትትል ላይ ለተሰማሩ ሰዎች የተለመዱ ጉዳዮች ናቸው።
| የ ISO ክፍል | ከፍተኛ ቅንጣት/ሜ 3 | ከፍተኛ ማይክሮኦርጋኒክ/ሜ 3 | ||
| ≥0.5 µm | ≥5.0 µm | ተንሳፋፊ ባክቴሪያ cfu/dish | የባክቴሪያ cfu/dish ማስቀመጥ | |
| ክፍል 100 | 3500 | 0 | 1 | 5 |
| ክፍል 10000 | 350000 | 2000 ዓ.ም. | 3 | 100 |
| ክፍል 100000 | 3500000 | 20000 | 10 | 500 |
Q:የሕክምና መሳሪያዎች የጽዳት ክፍል ምን ያህል ንፅህና ያስፈልጋል?
A:አብዛኛውን ጊዜ የ ISO 8 ንጽህና ያስፈልጋል።
Q:ለህክምና መሳሪያዎቻችን የጽዳት ክፍል የበጀት ስሌት ማግኘት እንችላለን?
A:አዎ፣ ለጠቅላላው ፕሮጀክት የወጪ ግምት መስጠት እንችላለን።
Q:የሕክምና መሣሪያ ጽዳት ክፍል ምን ያህል ጊዜ ይወስዳል?
ሀ፡አብዛኛውን ጊዜ አንድ ዓመት ያስፈልጋል ነገር ግን በስራ ወሰን ላይም ይወሰናል።
ጥ፡ለንፁህ ክፍል የውጭ አገር ግንባታ ማድረግ ይችላሉ?
A:አዎ፣ ልናስተካክለው እንችላለን።