የ GMP ISO ክፍል 100000 የህክምና መሣሪያ ንጹህ ክፍል
የምርት መግለጫ
የሕክምና መሣሪያ ንጹህ ክፍል በፍጥነት ምርትን በማሻሻል ረገድ አስፈላጊ ሚና ይጫወታል. የምርት ጥራት በመጨረሻ አልተገኘም ነገር ግን የሚመረተው በጥብቅ የሂደቱ ቁጥጥር አማካይነት ነው. የአካባቢ ቁጥጥር በምርት ሂደት ቁጥጥር ውስጥ ቁልፍ አገናኝ ነው. በንጹህ ክፍል ቁጥጥር ውስጥ ጥሩ ሥራ መሥራት ለምርት ጥራት በጣም አስፈላጊ ነው. በአሁኑ ጊዜ ለህክምና መሣሪያ አምራቾች ንጹህ የክፍል ክትትል ለማካሄድ ታዋቂ ነገር አይደለም, እና ኩባንያዎች አስፈላጊነቱን ግንዛቤ የላቸውም. የአሁኑን ደረጃዎች በትክክል ለመረዳት እና ለመተግበር, ለንጹህ ክፍሎች ሥራ እና ጥገናዎች ምክንያታዊ የሆኑ የሙከራ ጠቋሚዎችን እንዴት እንደሚያስቡ እና ለቋሚነት የሚመለከታቸው የጥንቃቄ ጠቋሚዎች እና በተከታታይ የተሳተፉ ጉዳዮች ናቸው እና ቁጥጥር.
ቴክኒካዊ የውሂብ ሉህ
| ISO ክፍል | ከፍተኛ ቅንጥ / M3 | MAX Mo ረቂቅ አኗኗር / M3 | ||
| ≥0.5 m | ≥5.0 μm | ተንሳፋፊ ባክቴሪያ ባክቴሪያዎች CFU / ምግብ | ባክቴሪያዎ CFU / ምግብ ማከማቸት | |
| ክፍል 100 | 3500 | 0 | 1 | 5 |
| ክፍል 10000 | 350000 | 2000 | 3 | 100 |
| መቶኛ 100000 | 3500000 | 20000 | 10 | 500 |
የፕሮጀክት ጉዳዮች
ተዘውትረው የሚጠየቁ ጥያቄዎች
Q:የሕክምና መሣሪያ ምን ዓይነት ንፅህና አኖጅ ነው?
A:እሱ ብዙውን ጊዜ @ ንፅህና 8 ንፅህና ያስፈልጋል.
Q:ለህክምና መሣሪያችን ንጹህ ክፍል የበጀት ስሌት ማግኘት እንችላለን?
A:አዎ, ለጠቅላላው ፕሮጀክት ወጪ ፈጠራ መድኃኒት መስጠት እንችላለን.
Q:የህክምና መሣሪያ ምን ያህል ጊዜ እንደሚወስድ?
መእሱ ብዙውን ጊዜ 1 ዓመት አስፈላጊ ነው ግን ደግሞ በሥራ ወሰን ላይም የተመሠረተ ነው.
ጥ:ለንጹህ ክፍል የውጭውን ግንባታ ማከናወን ይችላሉ?
A:አዎን, እኛ ማመቻቸት እንችላለን.